肽分子主要骨架結(jié)構(gòu)是由[-氮原子-碳原子-碳原子-]反復(fù)串接而成。其中兩個(gè)碳原子的化學(xué)狀態(tài)又不相同，N原子右側(cè)的為帶側(cè)鏈基（Gly除外）的α-C原子，N原子左側(cè)的為?；鵆原子。除了Pro殘基外，出現(xiàn)在肽及蛋白質(zhì)分子中的其他十九種氨基酸殘基上的N原子均帶有一個(gè)H原子，后者作為H的供體可以與肽鏈上?；械腛原子（H的受體）形成氫鍵。除了含殘基數(shù)較少的寡肽外，一般的肽分子中往往存在密度很高的氫鍵締合結(jié)構(gòu)，即肽的二級(jí)結(jié)構(gòu)。這些結(jié)構(gòu)因?yàn)镠供體與受體的位置差別，又存在一些不同的形式。

① α-螺旋（α-Helix）

基于各殘基的α-C上側(cè)鏈基團(tuán)的空間位阻及電荷情況的差異，可使α-螺旋有三種類(lèi)型。

② β-片條或β折疊（β-Sheet）

當(dāng)肽鏈上連續(xù)存在許多疏水性殘基（如Leu、He、Val、Met、Tyr、Trp、Phe、Ala）時(shí)，更容易在每個(gè)酰胺結(jié)構(gòu)上發(fā)生鏈間平行方式的氫鍵締合。

從β-Sheet的結(jié)構(gòu)上可以看出沿著肽鍵延伸的方向主鏈兩側(cè)存在大量的氫鍵。它們可使肽鏈之間緊緊地聚集（aggregation）在一起。值得指出的是，當(dāng)β-Sheet結(jié)構(gòu)在整個(gè)主鏈二級(jí)結(jié)構(gòu)中占的比例越大時(shí)，這個(gè)肽的溶解性就越差。這種特征不但會(huì)造成縮合接肽反應(yīng)存在困難，而且在體內(nèi)還會(huì)引發(fā)特殊的生物學(xué)后果。最明顯的實(shí)例就是瘋牛病、帕金森病及AD（早老年性癡呆）等的病理部位均含有大量的不溶性蛋白沉積，其中含有致密的β-Sheet結(jié)構(gòu)。

③ β-轉(zhuǎn)角（β-turn）

與α-Helix及β-Sheet結(jié)構(gòu)中存在大量氫鍵不同的是，肽鍵中間有時(shí)存在相鄰的三個(gè)殘基由一個(gè)氫鍵形成的十元環(huán)結(jié)構(gòu)，由此結(jié)構(gòu)延伸出的N端主鏈及C端主鏈幾乎沿同一方向平行展開(kāi)。這種含三個(gè)殘基的十元環(huán)就是β-turn結(jié)構(gòu)。此外，尚有兩個(gè)殘基參與的相當(dāng)于七元環(huán)的r-turn結(jié)構(gòu)。但這種結(jié)構(gòu)中的H鍵締合強(qiáng)度較弱。β-turn處在肽鍵的U形拐彎的地方，很容易與體內(nèi)蛋白受體接近。實(shí)際上，可引發(fā)許多生物活性效應(yīng)的配基與受體如與底物、激素與靶點(diǎn)、抗原與抗體的結(jié)合往往是由β-turn結(jié)構(gòu)的參與而完成的。因此許多新藥研究也是基于β-turn的結(jié)構(gòu)與功能而設(shè)計(jì)的。

④ 無(wú)序卷曲（random coil）

在肽鏈的序列結(jié)構(gòu)中，如果沒(méi)有可形成氫鍵締合的一級(jí)結(jié)構(gòu)就不會(huì)引發(fā)α-helix、β-sheet及β-turn等二級(jí)結(jié)構(gòu)。這種肽分子的主鏈就會(huì)處于無(wú)規(guī)律、松散狀態(tài)，稱之為無(wú)序卷曲。這種結(jié)構(gòu)與環(huán)境中的溶劑分子接觸最充分，因而溶解性很好。具有無(wú)序卷曲鏈的肽化合物不但很容易組裝合成，而且在機(jī)體內(nèi)也易于轉(zhuǎn)運(yùn)。已有的研究表明，肽鏈中如果較多地存在Pro、Gly、Asn、Ser、Asp、Thr等殘基，它們往往干擾規(guī)則的氫鍵締合而出現(xiàn)無(wú)序卷曲狀態(tài)。因此在結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)中合理地引入這類(lèi)殘基，可能會(huì)改善中間體及終產(chǎn)物的溶解性。