近日，青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院研究人員發(fā)表論文，旨在了解扇貝多肽對H2O2誘導(dǎo)的HaCaT細(xì)胞氧化損傷的保護作用及其機制。研究指出，1.42～5.68mmol/L扇貝多肽能夠清除細(xì)胞內(nèi)的ROS，抑制Gadd45a蛋白的表達，從而保護H2O2誘導(dǎo)的HaCaT細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷。該文發(fā)表在2014年第04期《青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院學(xué)報》雜志上。
　　取對數(shù)生長期HaCaT細(xì)胞，隨機分為正常對照組（細(xì)胞正常培養(yǎng)）、模型組（200μmol/L的H2O2作用12h）、扇貝多肽不同濃度組（低、中、高濃度，分別用1.42、2.84、5.68mmol/L的扇貝多肽預(yù)處理2h后，再給予200μmol/L的H2O2作用12h），應(yīng)用Hochest33258染色方法檢測各組細(xì)胞凋亡率，CCK8檢測細(xì)胞存活率，以二氫熒光黃雙乙酸鹽（DCFH-DA）為熒光探針、流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞內(nèi)的活性氧（ROS）含量，蛋白印跡法檢測生長阻滯和DNA損傷誘導(dǎo)修復(fù)基因45a（Gadd45a蛋白）的表達。
　　與正常對照組比較，模型組的細(xì)胞凋亡率明顯升高（F=439.80，q=38.24，P<0.01），細(xì)胞存活率下降（F=191.40，q=214.10，P<0.01），細(xì)胞內(nèi)ROS含量增加（F=121.10，q=31.02，P<0.01），Gadd45a蛋白表達升高（F=66.59，q=14.57，P<0.01）；與模型組比較，扇貝多肽各濃度組細(xì)胞凋亡率明顯降低（q=9.60～25.82，P<0.01），細(xì)胞存活率升高（q=13.47～54.86，P<0.01），細(xì)胞內(nèi)ROS減少（q=4.20～12.14，P<0.01），Gadd45a蛋白表達降低（q=4.04～15.55，P<0.01）；扇貝多肽各濃度組間比較，隨扇貝多肽濃度升高，細(xì)胞凋亡率下降，細(xì)胞存活率升高，細(xì)胞內(nèi)ROS含量降低，Gadd45a的表達降低，差異有顯著性（q=3.96～23.36，P<0.05）。