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多肽廠家定制如何合成？1.磷酸化的Ser、Tyr和Thr修飾的多肽：我們提供單磷酸化和多磷酸化多肽服務(wù)，目前我們已經(jīng)能夠提供四個磷酸化位點修飾的多肽。2.5(6)-FAM，F(xiàn)ITC，CY5，RhodamineB，PNA，EDNAS/dabc

多肽定制是啥？什么是多肽定制多肽定制一般指人工多肽合成的一種服務(wù)，指根據(jù)客戶的需要，如序列、純度、分子量等的不同要求，進行加工合成的滿足特定需要的多肽合成服務(wù)。通過質(zhì)譜儀進行分子量的確認，確定粗品MS的正否與否，再將粗品通過高效液相色譜即H

多肽廠家講解肽是什么？一、一種有機化合物，由氨基酸脫水而成，含有羧基和氨基，是一種兩性化合物。亦稱“勝”。二、酰胺之一。它是由兩個或多個氨基酸通過一個氨基酸的氨基與另一個氨基酸的羧基結(jié)合而成。一個氨基酸不能稱為肽，也不能合成肽，必須是兩個或

【多肽定制】多肽的結(jié)構(gòu)分析方法(一)多肽的結(jié)構(gòu)分析方法——質(zhì)譜經(jīng)典的多肽測序方法包括N末端序列測定的化學(xué)方法，如Edman法、C末端酶解方法及C末端化學(xué)降解法等，這些方法都存在一定缺陷。例如作為多肽和蛋白質(zhì)序列測定標準方法的N末端氨基酸苯異

多肽的溶解性很大程度上取決于多肽的極性。酸性的蛋白溶解于堿性溶液，而堿性蛋白可溶解于酸性溶液，含有大量不帶電荷的極性氨基酸殘基或疏水性氨基酸的疏水性多肽和中性多肽可先溶解于少量有機溶劑中，如DMSO、DMF、醋酸、乙腈、甲醇、丙醇或異丙醇，

1、用HPLC進行分析時保留時間有時發(fā)生漂移，有時發(fā)生快速變化，原因何在?如何解決?關(guān)于漂移問題：①溫度控制不好，解決方法是采用恒溫裝置，保持柱溫恒定;②流動相發(fā)生變化，解決辦法是防止流動相發(fā)生蒸發(fā)、反應(yīng)等;③柱子未平衡好，需對柱子進行更長

活性肽的分類可按原料來源和保健功能來劃分。按原料劃分的類別有：乳肽　主要由動物乳中酪蛋白與乳清蛋白酶解制得，比原蛋白更易溶解于水和被人體消化吸收，且耐酸、耐熱、滲透壓低，是活性肽中需求量最大、應(yīng)用最廣的保健食品素材。大豆肽　由大豆蛋白酶解制

多肽合成的基本原理是哪些呢肽合成又稱肽鏈合成，是固相合成序列，一般從C端（羧基端）到N端（氨基端）。過去，肽的合成是在溶液中進行的，稱為液相合成。肽的合成可分為化學(xué)合成和生物合成兩種。肽的合成是根據(jù)天然物質(zhì)的氨基酸序列和連接方式，連接各種氨

多肽藥物在治療上的重要性，越來越引起廣大藥學(xué)工作者的重視。根據(jù)肽鏈的構(gòu)成可將多肽分為同聚肽（Homomeric）和雜聚肽（Heteromeric）兩大類，前者完全由氨基酸組成，后者是由氨基酸部分和非氨基酸部分組成的，如糖肽。根據(jù)肽鍵的結(jié)構(gòu)又

凍干制劑委托加工影響因素匯總凍干制劑是臨用前配成溶液，混懸液應(yīng)用的滅菌藥物冷凍干燥制品，是一種注射劑產(chǎn)品，由于注射劑可直接注射進入人體血液，所以對其質(zhì)量要求更高，藥物和使用的各種輔料必須有極高的純度，且無微生物污染和毒性成分。大致流程為：原

傳統(tǒng)化妝品功能性原料多為化學(xué)合成或植物提取，而近十年來，明顯的向生物美容和基因美容方向發(fā)展。肽類原料和成品非?；钴S，因此在各類化妝品中的應(yīng)用已越來越普遍，其功能除了常規(guī)的抗衰老和修復(fù)等，在美白、豐胸、減

固相合成是將目標肽的第一個氨基酸的羧基以共價鍵的形式與固相載體(樹脂)相連,再以這一氨基酸的氨基為合成起點,使其與相鄰氨基酸（氨基保護）的羧基發(fā)生酰化反應(yīng),形成肽鍵。然后讓包含有這兩個氨基酸的樹脂肽的氨基與下一個氨基酸的羧基反應(yīng),不斷重復(fù)這

合成多肽藥物如何做結(jié)構(gòu)確證研究多肽結(jié)構(gòu)研究的主要目的是要說明其氨基酸組成和序列是否正確。多肽分子中如有半胱氨酸，應(yīng)明確其狀態(tài)（氧化態(tài)或還原態(tài)），對含有多個半胱氨酸的多肽，應(yīng)明確二硫鍵的正確連接位點。對于某些長肽，可能還需要采用核磁共振、園二

多肽合成新手需要注意哪些誤區(qū)？誤區(qū)一：合成時間越長越好經(jīng)過多年的探索和優(yōu)化，每一步的合成效率可以在短時間內(nèi)達到99%以上。反應(yīng)時間過長對正面反應(yīng)產(chǎn)生率的提高非常有限，但副反應(yīng)的概率大大提高，因此反應(yīng)時間過長不好。誤區(qū)二：氨基酸的側(cè)鏈保護都一

多肽廠家進行多肽合成的原理與步驟1.1多肽合成基本原理：先將所要合成肽鏈的羥末端氨基酸的羥基以共價鍵的結(jié)構(gòu)同一個不溶性的高分子樹脂相連，然后以此結(jié)合在固相載體上的氨基酸作為氨基組份經(jīng)過脫去氨基保護基并同過量的活化羧基組分反應(yīng)，接長肽鏈。重復(fù)

GMP指藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范　　cGMP指動態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范　　GSP指藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范　　歐盟GMP指歐盟藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范　　QA指質(zhì)量保證"QualityAssurance"　　QC

多肽公司介紹保存方式多肽類保健食品只需置于陰涼干燥處即可。對于多肽試劑和多肽類藥物則需要保存在干燥器中。在將它們暴露于空氣之前，冷凍干燥多肽可以放于室溫。這將是濕度影響減少，當(dāng)無法冷凍干燥時，好的方法是以小的工作樣量存放。對于含Cys,

多肽合成如何設(shè)計多肽的序列、長度和氨基酸的組成影響多肽能否正確的組裝和是否可以純化。這些因素也決定了最終的多肽產(chǎn)品的溶解性。在設(shè)計多肽時應(yīng)該考慮到以下幾點：1.多肽序

多肽廠家合成的基本原理？多肽合成又叫肽鏈合成，是一個固相合成順序一般從C端(羧基端)向N端(氨基端)合成。過去的多肽合成是在溶液中進行的稱為液相合成法。多肽的合成主要分為兩條途徑:化學(xué)合成多肽和生物合成多肽。多肽合成就是如何把各種氨基酸單位

分析方法轉(zhuǎn)移是制藥行業(yè)中常見的技術(shù)轉(zhuǎn)移，常見的情形有在分析研發(fā)實驗室間的轉(zhuǎn)移；研發(fā)實驗室與QC實驗室間的轉(zhuǎn)移；樣品生產(chǎn)地點變更時，QC實驗室間的轉(zhuǎn)移。藥物研發(fā)早期，對分析方法轉(zhuǎn)移的法規(guī)要求不高；在研發(fā)后期或者商業(yè)化階段，方法在QC實驗室之間