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要成功合成具有特定的氨基酸順序的多肽，需要對(duì)暫不參與形成酰胺鍵的氨基和羧基加以保護(hù)，同時(shí)對(duì)氨基酸側(cè)鏈上的活性基因也要保護(hù)，反應(yīng)完成后再將保護(hù)基因除去。同液相合成一樣，固相合成中多采用烷氧羰基類(lèi)型作為α氨基的保護(hù)基，因?yàn)檫@樣不易發(fā)生消旋。最早

將固相合成與其他技術(shù)分開(kāi)來(lái)的最主要的特征是固相載體，能用于多肽合成的固相載體必須滿足如下要求：必須包含反應(yīng)位點(diǎn)（或反應(yīng)基團(tuán)），以使肽鏈連在這些位點(diǎn)上，并在以后除去；必須對(duì)合成過(guò)程中的物理和化學(xué)條件穩(wěn)定；載體必須允許在不斷增長(zhǎng)的肽鏈和試劑之間

問(wèn)：多肽的兩端應(yīng)如何處理？是保持自由狀態(tài)還是屏蔽起來(lái)？答：多肽是用來(lái)模擬蛋白的，為了模仿蛋白的表現(xiàn)，我們需要合成與蛋白有相似的結(jié)構(gòu)和電荷的多肽。當(dāng)一條肽段從一個(gè)蛋白中“切出”之后，兩端的電荷數(shù)將與基因體蛋白有差異。我們需要改變合

多肽類(lèi)化合物廣泛存在于自然界中，其中對(duì)具有一定生物活性的多肽的研究，一直是藥物開(kāi)發(fā)的一個(gè)主要方向。生物體內(nèi)已知的活性多肽主要是從內(nèi)分泌腺組織器官、分泌細(xì)胞和體液中產(chǎn)生或獲得的，生命活動(dòng)中的細(xì)胞分化、神經(jīng)激素遞質(zhì)調(diào)節(jié)、腫瘤病變、免疫調(diào)節(jié)等均與

肽是由各種氨基酸分子之間經(jīng)脫水形成肽鍵相連的聚合型有機(jī)化合物。與高分子聚合物不同，作為肽鏈基本構(gòu)建的單體（monomer）是各種氨基酸殘基，它們的側(cè)鏈結(jié)構(gòu)各不相同。因此肽不是高分子聚合物。與蛋白質(zhì)相比，肽的共價(jià)鍵形成的鏈結(jié)構(gòu)與前者相同，但鏈

1序列輸入您可以在“序列”下的方框內(nèi)輸入您的多肽序列（氨基端→羧基端），輸入的格式可以為氨基酸的1字符或3字符，也可兩者混合輸入。2多肽N/C端修飾的選擇氨基端可供選擇的修飾有乙?；?、生物素標(biāo)記、焦谷氨酸化；羧基端可選擇酰胺化。結(jié)果分析

基因合成定義人類(lèi)首條人工合成的基因出現(xiàn)在上世紀(jì)60年代基因合成是當(dāng)前合成生物學(xué)的主要內(nèi)容，通過(guò)基因合成，可以獲得自然界中不存在的基因，為人類(lèi)改造生物開(kāi)辟了一個(gè)全新的方向，在可預(yù)計(jì)的將來(lái)，基因合成將在生命科學(xué)領(lǐng)域發(fā)揮巨大作用，在新能源、新材料

多肽合成需要考慮多肽的長(zhǎng)度，電荷，親疏水性等因素。長(zhǎng)度越長(zhǎng)，合成粗品的純度和產(chǎn)率都隨著降低，純化的難度和無(wú)法合成的幾率就會(huì)大些。當(dāng)然多肽功能區(qū)的序列是無(wú)法改變的，但是為了多肽的順利合成，有時(shí)不得不在功能取的上下游增加一些輔助氨基酸，以改善多

多肽的不穩(wěn)定性是其制劑研究中存在的主要問(wèn)題之一，其原因較多。但對(duì)某一個(gè)多肽藥物來(lái)說(shuō)引起不穩(wěn)定的主要原因并不多。詳細(xì)研究外界條件（如PH、溫度、光照、氧濃度等）對(duì)多肽穩(wěn)定性的影響有助于設(shè)計(jì)合理的制劑配方。盡管添加劑穩(wěn)定多肽的機(jī)制還不十分清楚，

抗原多肽選擇的基本原則1.盡可能是在蛋白表面2、保證該段序列不形成α-helix3、N,C端的肽段比中間的肽段更好4、避免蛋白內(nèi)部重復(fù)或接近重復(fù)段的序列5、避免同源性太強(qiáng)的肽段6、交聯(lián)可以交聯(lián)在N、C兩端，選擇依據(jù)就是交聯(lián)在對(duì)產(chǎn)生抗體不太

平均親水性是根據(jù)多肽序列中各氨基酸殘基以及不同修飾的親/疏水值來(lái)得到的。從一條肽的平均親水性值，我們可以判斷其在水的溶解性如何。平均親水性值為2～3： 說(shuō)明該多肽的溶解性非常的好；即使多肽短暫的與空氣接觸，也有吸潮的可能。為解決這個(gè)問(wèn)題，強(qiáng)

溶解多肽是非常復(fù)雜的事情，一般很難一下子確定合適的溶劑。通常是先取一點(diǎn)試驗(yàn)，在沒(méi)有確定合適的溶劑前千萬(wàn)不要合部溶解。下列方法有助于您選擇合適的溶劑：(1)判定多肽的電荷特定，設(shè)定酸性氨基酸Asp(D),Glu(E)

多肽固相合成法是多肽合成化學(xué)的一個(gè)重大的突破。它的最大特點(diǎn)是不必純化中間產(chǎn)物，合成過(guò)程可以連續(xù)進(jìn)行，從而為多肽合成的自動(dòng)化奠定了基礎(chǔ)。目前全自動(dòng)多肽的合成，基本都是固相合成?；具^(guò)程如下：基于Fmoc化學(xué)合成，先將所要合成的目標(biāo)多肽的C-端

瑞士洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院的科學(xué)家日前人工合成出一種氨基酸，能塑造活性多肽的結(jié)構(gòu)并增強(qiáng)其療效。實(shí)驗(yàn)顯示，將這種氨基酸插入具有生物活性的多肽，能將其活性提高40倍以上。借助此項(xiàng)成果有望開(kāi)發(fā)出一系列全新的藥物。相關(guān)論文發(fā)表在《自然·化學(xué)》雜志上。&n

多肽的溶解和保存建議先用少量肽來(lái)試驗(yàn)最適溶解方法，只有當(dāng)多肽完全溶解后，才能加入溶液并將之稀釋至最終濃度。即先溶解，后加入緩沖液。注意:總是將多肽加入到適當(dāng)溶劑中攪拌，而不能采用其它方式。凍干多肽的溶解1.多肽溶解中的主要問(wèn)

凍干多肽的保存所有標(biāo)明“保持凍干”的產(chǎn)物,都必須保存在冰凍條件下，最好-20℃，若保存在-80℃以下,大多數(shù)肽可維持幾年的活性。當(dāng)使用冰凍產(chǎn)品時(shí),開(kāi)蓋之前,瓶或試管應(yīng)在裝有新鮮干燥劑的干燥箱內(nèi)升至室溫。對(duì)于

健康食品或功能食品于20世紀(jì)90年代初期首先在日本等亞洲國(guó)家興起。健康食品的出現(xiàn)，給人們強(qiáng)身健體、緩解衰老帶來(lái)了極大的希望。從貧困走向富裕的人們，已不再滿足于吃飽的現(xiàn)狀，“花錢(qián)買(mǎi)健康，花錢(qián)買(mǎi)長(zhǎng)壽”已成為人們追求的一種生活時(shí)尚。　　近年來(lái)，由

近二十年來(lái)，肽在人體中的作用已引起科學(xué)界的高度重視，并對(duì)其進(jìn)行了大量研究。研究結(jié)果表明，蛋白質(zhì)被動(dòng)物攝入后，并不完全水解成氨基酸，而是大部分以肽的形式吸收，同時(shí)發(fā)現(xiàn)，多肽被吸收的速度比同組成的氨基酸要快。不僅于此，特定的低聚肽和多肽具有調(diào)節(jié)

凍干多肽的保存標(biāo)有“凍干保存”說(shuō)明的多肽應(yīng)該保存在冰凍條件下，以-20℃最佳，其活性可保持多年。當(dāng)使用冰凍產(chǎn)品時(shí)，開(kāi)蓋前其容器應(yīng)在裝有新鮮干燥箱內(nèi)升至室溫。-20℃的產(chǎn)品，此過(guò)程需要一小時(shí)或更長(zhǎng)，隨保裝而定。否則，當(dāng)容器打開(kāi)，水氣進(jìn)入導(dǎo)致凝

勝肽也就是peptide也就是小分子蛋白質(zhì)，在美國(guó)等國(guó)家的護(hù)膚品中已經(jīng)很流行.總結(jié)一下，主要有以下5種：1．抑制SNARE接受體的合